Publicatiedatum
Aantal uren
Categorieën
Type contract
Ervaringsniveau
Vaardigheden
Categorieën
Branche
Steden
Regio's
Sollicitatie methode
Reistijd
Taal van de job
Filters
Aantal uren
Categorieën
Type contract
Ervaringsniveau
Vaardigheden
Categorieën
Branche
Steden
Regio's
Sollicitatie methode
Reistijd
Taal van de job
Begeerde jobs
Locaties
4 resultaten voor iso-9001 vacatures in Moerkapelle binnen een 30 km straal
){kind=logo}
You will also ensure compliance with all applicable standards and regulations (e.g., ISO 9001, ISO 13485, 21 CFR 820, 21 CFR 11, ISO 17025, and EXCiPACT), Good Manufacturing Practices (cGMPs), and Good Documentation Practices (GDPs). * Knowledge of ISO 9001, ISO 13485, 21 CFR 820, 21 CFR 11, ISO 17025, or EXCiPACT standard is preferred
You will also ensure compliance with all applicable standards and regulations (e.g., ISO 9001, ISO 13485, 21 CFR 820, 21 CFR 11, ISO 17025, and EXCiPACT), Good Manufacturing Practices (cGMPs), and Good Documentation Practices (GDPs). * Knowledge of ISO 9001, ISO 13485, 21 CFR 820, 21 CFR 11, ISO 17025, or EXCiPACT standard is preferred
NIEUW
Werkt volgens de kwaliteitsnormen van ISO 9001:2015 in alle productieafdelingen, in lijn met de kwaliteitsdoelstellingen van het bedrijf. * Verantwoordelijk voor het naleven van cleanroomprotocollen en cGMP-richtlijnen om een ISO Klasse 7-omgeving te handhaven.
Werkt volgens de kwaliteitsnormen van ISO 9001:2015 in alle productieafdelingen, in lijn met de kwaliteitsdoelstellingen van het bedrijf. * Verantwoordelijk voor het naleven van cleanroomprotocollen en cGMP-richtlijnen om een ISO Klasse 7-omgeving te handhaven.
NIEUW
Understanding of ISO 9001 and/or GMP requirements.
Understanding of ISO 9001 and/or GMP requirements.
Participate and work within ISO 9001:2015 quality standards guidelines in all manufacturing areas in accordance with company quality goals. * Responsible for following cleanroom protocols and cGMPs in order to maintain ISO Class 7 environment.
Participate and work within ISO 9001:2015 quality standards guidelines in all manufacturing areas in accordance with company quality goals. * Responsible for following cleanroom protocols and cGMPs in order to maintain ISO Class 7 environment.