Medisch onderzoek & laboratoriumwetenschappen vacatures

Vacatures via e-mail

Publicatiedatum

1 van 1
1 van 1

Senior Global Data Manager

Johnson & Johnson

Leiden

The Senior Global Data Manager will be responsible to take a leadership role with the CRO, the trial customer(s) and other internal and external partners to establish, align and confirm data management expectations for assigned trial(s). The Senior Global Data Manager will ensure compliance with Standard Operating Procedures (SOPs), policies and regulatory requirements from trial start-up through data-base lock and trial close-out. With the trial customer, CRO and other functional partners the GDM establishes conventions and quality expectations for clinical data and sets timelines and follow-up regularly to ensure delivery of all Data Management milestones. * Reviews clinical data management documents ensuring appropriate quality, scientific content, organization, clarity, accuracy, format and consistency. The Senior Global Data Manager will be responsible to take a leadership role with the CRO, the trial customer(s) and other internal and external partners to establish, align and confirm data management expectations for assigned trial(s). The Senior Global Data Manager will ensure compliance with Standard Operating Procedures (SOPs), policies and regulatory requirements from trial start-up through data-base lock and trial close-out. With the trial customer, CRO and other functional partners the GDM establishes conventions and quality expectations for clinical data and sets timelines and follow-up regularly to ensure delivery of all Data Management milestones. * Reviews clinical data management documents ensuring appropriate quality, scientific content, organization, clarity, accuracy, format and consistency.
Minder Meer

Onderzoeksmedewerker Vaccin Ontwikkeling (Yacht Life Sciences)

Yacht Nederland BV

Bilthoven

Yacht Life Sciences heeft een vacature voor een Onderzoeksmedewerker Vaccin Ontwikkeling. Als Onderzoeksmedewerker ga je meehelpen aan het stabiliseren van vaccins en het ontwikkelen van Fill & Finish processtappen die nodig zijn om het vaccin onder GMP te kunnen produceren. Yacht Nederland BV * Bilthoven * Vast contract, onbepaalde tijd * Fulltime - Onze klant is een biotechnologische organisatie die zich specialiseert in onderzoek vaccin productie. Jouw verantwoordelijkheden - Bij de afdeling Delivery & Formulation wordt er onder andere gewerkt aan het stabiliseren van vaccins. Dat kan door stabiliserende excipients toe te voegen en/of door te drogen. Er is een ruim BSL-II laboratorium beschikbaar voor het uitvoeren van analyses, vriesdrogen en sproeidrogen. Jouw kennis en expertise zul je inzetten bij het formuleren van vaccins in vloeibare en gedroogde vorm. Yacht Life Sciences heeft een vacature voor een Onderzoeksmedewerker Vaccin Ontwikkeling. Als Onderzoeksmedewerker ga je meehelpen aan het stabiliseren van vaccins en het ontwikkelen van Fill & Finish processtappen die nodig zijn om het vaccin onder GMP te kunnen produceren. Yacht Nederland BV * Bilthoven * Vast contract, onbepaalde tijd * Fulltime - Onze klant is een biotechnologische organisatie die zich specialiseert in onderzoek vaccin productie. Jouw verantwoordelijkheden - Bij de afdeling Delivery & Formulation wordt er onder andere gewerkt aan het stabiliseren van vaccins. Dat kan door stabiliserende excipients toe te voegen en/of door te drogen. Er is een ruim BSL-II laboratorium beschikbaar voor het uitvoeren van analyses, vriesdrogen en sproeidrogen. Jouw kennis en expertise zul je inzetten bij het formuleren van vaccins in vloeibare en gedroogde vorm.
Minder Meer

CRA Client-dedicated, French-speaking

PPD (Netherlands) B.V.

Zeist

We have an exciting opportunity for home or office based sponsor dedicated Clinical Research Associate, to join us exclusively for one of our strategic pharmaceutical partners in Zeist. * Clinical research experience in all phases of study life cycle, including start up, interim and close out. You will perform and coordinate all aspects of the clinical monitoring process. The successful candidate will be primarily tasked to set up and monitor clinical trials conducted as part of international projects. PPD (Netherlands) B.V. * Zeist * Vast contract, onbepaalde tijd * Fulltime - Responsibilities - PPD works in close collaboration with this partner; you will be dedicated to our client projects and sites throughout the Netherlands. You will work within their teams, systems and processes with the full support and development from PPD. We have an exciting opportunity for home or office based sponsor dedicated Clinical Research Associate, to join us exclusively for one of our strategic pharmaceutical partners in Zeist. * Clinical research experience in all phases of study life cycle, including start up, interim and close out. You will perform and coordinate all aspects of the clinical monitoring process. The successful candidate will be primarily tasked to set up and monitor clinical trials conducted as part of international projects. PPD (Netherlands) B.V. * Zeist * Vast contract, onbepaalde tijd * Fulltime - Responsibilities - PPD works in close collaboration with this partner; you will be dedicated to our client projects and sites throughout the Netherlands. You will work within their teams, systems and processes with the full support and development from PPD.
Minder Meer

In vitro Research Scientist or Specialist within Heart Failure for Cardiovascular Research

Novo Nordisk A/S

Måløv

We are seeking a talented Research Scientist or Specialist to join our in vitro biology team. Laboratory work is carried out by technical staff and scientists as well as outsourced as contract research. We are seeking talented scientists to be part of Novo Nordisk A/S and participate in changing the quality of life for millions of people with cardiovascular diseases. Cardiovascular Research is a new department in Global Drug Discovery, Novo Nordisk A/S. The job encompasses active engagement in innovation within early stage research that has potential to substantially impact future CVD treatment. Novo Nordisk A/S * Måløv * Vast contract, onbepaalde tijd * Fulltime - About the department We are seeking a talented Research Scientist or Specialist to join our in vitro biology team. Laboratory work is carried out by technical staff and scientists as well as outsourced as contract research. We are seeking talented scientists to be part of Novo Nordisk A/S and participate in changing the quality of life for millions of people with cardiovascular diseases. Cardiovascular Research is a new department in Global Drug Discovery, Novo Nordisk A/S. The job encompasses active engagement in innovation within early stage research that has potential to substantially impact future CVD treatment. Novo Nordisk A/S * Måløv * Vast contract, onbepaalde tijd * Fulltime - About the department
Minder Meer

Operations Manager, JLABS @ BE

Johnson & Johnson

Beerse

The Operations Manager requires a BS/BA Science, Engineering or related degree, with 8-10 years of combined experience in 2 or more areas in lab operations/management, scientific research, customer relations, facilities management or environmental health and safety program management. Operations Manager Johnson & Johnson Innovation is recruiting an Operations Manager, JLABS @ BE to be located in Beerse, Belgium at the Janssen Pharmaceutica NV Campus. The Operations Manager is responsible for leading all aspects of the facility and overall site management for the JLABS facilities in Beerse including accountability for regulatory compliance, security, budget development and management, customer relationship management and administration of agreements and amendments. The Operations Manager requires a BS/BA Science, Engineering or related degree, with 8-10 years of combined experience in 2 or more areas in lab operations/management, scientific research, customer relations, facilities management or environmental health and safety program management. Operations Manager Johnson & Johnson Innovation is recruiting an Operations Manager, JLABS @ BE to be located in Beerse, Belgium at the Janssen Pharmaceutica NV Campus. The Operations Manager is responsible for leading all aspects of the facility and overall site management for the JLABS facilities in Beerse including accountability for regulatory compliance, security, budget development and management, customer relationship management and administration of agreements and amendments.
Minder Meer

Product Manager Inflammation and Immunology

Celgene Corporation

Utrecht

To build on this important work, we are hiring a Product Manager who will join our team in The Netherlands. Our ideal Product Manager is a proactive, solution-oriented, strategic thinker. You will contribute, in close collaboration with the Disease Team for Inflammation and Immunology (I&I), Key Account Managers I&I and Regional Medical Liaison(s) I&I and under the leadership of the Business Unit Director (BUD) I&I, to the development and execution of the marketing plan for your assigned product. You have experience in companies that have innovative products and have collaborated with cross-functional teams to drive the execution of successful national marketing campaigns in The Netherlands. * Performance monitoring/ strategic and financial KPIs and milestones, in collaboration with colleagues working on another indication for the product. To build on this important work, we are hiring a Product Manager who will join our team in The Netherlands. Our ideal Product Manager is a proactive, solution-oriented, strategic thinker. You will contribute, in close collaboration with the Disease Team for Inflammation and Immunology (I&I), Key Account Managers I&I and Regional Medical Liaison(s) I&I and under the leadership of the Business Unit Director (BUD) I&I, to the development and execution of the marketing plan for your assigned product. You have experience in companies that have innovative products and have collaborated with cross-functional teams to drive the execution of successful national marketing campaigns in The Netherlands. * Performance monitoring/ strategic and financial KPIs and milestones, in collaboration with colleagues working on another indication for the product.
Minder Meer

QA Operations Manager

Abbott Laboratories

Zwolle

The QA Operations Manager is the first replacement of the Plant QA Director and liaises with affiliates & commercial QA in case of complaints, QA on hold situations and product actions. For this ever growing and developing Division, we are currently looking for a strong QUALITY OPERATIONS MANAGER for this site. The QUALITY OPERATIONS MANAGER is part of his management team. He or she is responsible for the development of the (mid)long term policies and budgets in line with the international QA policy, company policies and regulations. Abbott Laboratories * Zwolle * Vast contract, bepaalde tijd,Vast contract, onbepaalde tijd * Fulltime - At Abbott, we're committed to helping you live your best possible life through the power of health. The QA Operations Manager is the first replacement of the Plant QA Director and liaises with affiliates & commercial QA in case of complaints, QA on hold situations and product actions. For this ever growing and developing Division, we are currently looking for a strong QUALITY OPERATIONS MANAGER for this site. The QUALITY OPERATIONS MANAGER is part of his management team. He or she is responsible for the development of the (mid)long term policies and budgets in line with the international QA policy, company policies and regulations. Abbott Laboratories * Zwolle * Vast contract, bepaalde tijd,Vast contract, onbepaalde tijd * Fulltime - At Abbott, we're committed to helping you live your best possible life through the power of health.
Minder Meer

Industrial Postdoc position in Immunology at Translational Research - Global Research

Alk-Abello A/S

Hørsholm

A three-year industrial postdoc position is available in the Immunology department at ALK for the project “Pre-clinical evaluation of allergen specific sublingual immunotherapy (SLIT) in peanut allergy” funded by Innovation Fund Denmark. As postdoc, you will participate in research focused on food allergy and the mode of action of allergen specific immunotherapy (AIT). We are seeking a motivated and highly talented postdoc with solid knowledge and experience within immunology. Alk-Abello A/S * Hørsholm * Vast contract, bepaalde tijd * Fulltime - Would you like to improve the quality of life for millions of people suffering from food allergy? The proposed research work will be carried out in close collaboration with the Food Allergy Group at National Food Institute, Technical University of Denmark. Official start date of the project is 1 August 2019. Responsibilities A three-year industrial postdoc position is available in the Immunology department at ALK for the project “Pre-clinical evaluation of allergen specific sublingual immunotherapy (SLIT) in peanut allergy” funded by Innovation Fund Denmark. As postdoc, you will participate in research focused on food allergy and the mode of action of allergen specific immunotherapy (AIT). We are seeking a motivated and highly talented postdoc with solid knowledge and experience within immunology. Alk-Abello A/S * Hørsholm * Vast contract, bepaalde tijd * Fulltime - Would you like to improve the quality of life for millions of people suffering from food allergy? The proposed research work will be carried out in close collaboration with the Food Allergy Group at National Food Institute, Technical University of Denmark. Official start date of the project is 1 August 2019. Responsibilities
Minder Meer

Pfizer: Validation and Regulatory Quality Associate

Jobs via StepStone.be

Puurs

Je bent het aanspreekpunt en de quality authority voor validatie en compliance binnen deze productie eenheid. Binnen jouw afdeling evalueer je als quality authority bij elke wijziging de validatie en registratie impact in change controls. Jobs via StepStone.be * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Fulltime - Jouw verantwoordelijkheden - In deze rol ben je verantwoordelijk voor het bewaken van de validatie en registratie aanpak voor alle equipment (vullijnen, autoclaven, inspectie machines, HVAC, computer systemen, labo systemen, …) van een volledige productie eenheid. Je maakt actief deel uit van een team project ingenieurs kwaliteit met elk een focus op een bepaalde productie eenheid, die onderling kennis delen en voor elkaar invallen. Je bent aanspreekpunt in het team voor bepaalde processen (bvb HVAC, sterilisatie, kalibratie,…) waarvoor je expertise opbouwt door contacten met de betrokken afdelingen. Je bent het aanspreekpunt en de quality authority voor validatie en compliance binnen deze productie eenheid. Binnen jouw afdeling evalueer je als quality authority bij elke wijziging de validatie en registratie impact in change controls. Jobs via StepStone.be * Puurs * Vast contract, onbepaalde tijd * Fulltime - Jouw verantwoordelijkheden - In deze rol ben je verantwoordelijk voor het bewaken van de validatie en registratie aanpak voor alle equipment (vullijnen, autoclaven, inspectie machines, HVAC, computer systemen, labo systemen, …) van een volledige productie eenheid. Je maakt actief deel uit van een team project ingenieurs kwaliteit met elk een focus op een bepaalde productie eenheid, die onderling kennis delen en voor elkaar invallen. Je bent aanspreekpunt in het team voor bepaalde processen (bvb HVAC, sterilisatie, kalibratie,…) waarvoor je expertise opbouwt door contacten met de betrokken afdelingen.
Minder Meer

Clinical Site Monitor

Bristol-Myers Squibb Co.

Utrecht

The Clinical Site Monitor role (SMN) is a primary site facing role, . The Clinical Site Monitor performs routine monitoring visits from study start up to study close out and is accountable for ensuring patient safety, GCP compliance, delivery of patient recruitment targets and data quality and integrity at clinical trial sites. BMS is committed to ; to allow Clinical Site Monitors to succeed in this area, contract negotiations and ethics submissions are assigned to other roles. Monitors study sites as per the Site Monitoring Plan, Sponsor SOPs, protocol, ICH/GCP Guidelines and other local regulations as applicable. A strong understanding of the clinical trial process - Bristol-Myers Squibb Co. * Utrecht * Vast contract, onbepaalde tijd * Fulltime - One shared journey moves us forward. The Clinical Site Monitor role (SMN) is a primary site facing role, . The Clinical Site Monitor performs routine monitoring visits from study start up to study close out and is accountable for ensuring patient safety, GCP compliance, delivery of patient recruitment targets and data quality and integrity at clinical trial sites. BMS is committed to ; to allow Clinical Site Monitors to succeed in this area, contract negotiations and ethics submissions are assigned to other roles. Monitors study sites as per the Site Monitoring Plan, Sponsor SOPs, protocol, ICH/GCP Guidelines and other local regulations as applicable. A strong understanding of the clinical trial process - Bristol-Myers Squibb Co. * Utrecht * Vast contract, onbepaalde tijd * Fulltime - One shared journey moves us forward.
Minder Meer

Operationeel Manager (Yacht Life Sciences)

Yacht Nederland BV

Oss

Yacht Life Sciences heeft een vacature voor een Operationeel Manager . Ben jij de initiatief nemende, resultaatgerichte operationeel manager die wij zoeken? Wegens de snelle groei van onze klant en de uitbreiding van hun programma's, zijn wij op zoek naar een Operationeel Manager . Als Operationeel Manager ben je verantwoordelijk voor een succesvolle output van het team en draag je zorg – binnen kwaliteitskaders – voor het opzetten, implementeren, verbeteren en bewaken van processen. * Dagelijkse controle (via KPI's/uit de lijn) van alle operationele processen * Leidinggeven aan de operationele organisatie , labverantwoordelijken en scientists - We zijn op zoek een ervaren people manager met een Life Science achtergrond en aantoonbare ervaring met het leidinggeven aan een grote groep laboratorium (R&D) medewerkers (>20). Yacht Life Sciences heeft een vacature voor een Operationeel Manager . Ben jij de initiatief nemende, resultaatgerichte operationeel manager die wij zoeken? Wegens de snelle groei van onze klant en de uitbreiding van hun programma's, zijn wij op zoek naar een Operationeel Manager . Als Operationeel Manager ben je verantwoordelijk voor een succesvolle output van het team en draag je zorg – binnen kwaliteitskaders – voor het opzetten, implementeren, verbeteren en bewaken van processen. * Dagelijkse controle (via KPI's/uit de lijn) van alle operationele processen * Leidinggeven aan de operationele organisatie , labverantwoordelijken en scientists - We zijn op zoek een ervaren people manager met een Life Science achtergrond en aantoonbare ervaring met het leidinggeven aan een grote groep laboratorium (R&D) medewerkers (>20).
Minder Meer

Altran Belgium: Validation Engineer Life Sciences

Jobs via StepStone.be

Vlaanderen

Je hebt een eerdere ervaring in een GMP-omgeving als Validation Engineer, Qualification Engineer of Test Engineer. Voor onze Life Sciences divisie zijn we op zoek naar een Validation Engineer voor onze projecten bij de farmaceutische klanten in Vlaanderen. Jobs via StepStone.be * Vlaanderen * Vast contract, onbepaalde tijd * Fulltime - Jouw verantwoordelijkheden * Je helpt mee de valideringsmethode te definiëren en te ondersteunen, * Je stelt de procedures op voor validatie in overeenstemming met internationale normen (FDA, EMA, ICH, ASTM E2500, GAMP), * Je schrijft validatiedocumenten (protocollen, rapporten, SOP's, kritieke effectbeoordelingen, ...) en beheert afwijkingen, * Je coördineert en voert validatietesten (IQ, OQ, PQ) uit, * Je voert risicobeoordelingen uit, * Je werkt in nauwe samenwerking met productie, engineering, onderhoud, Quality Control, Quality Assurance ... * Je zorgt voor overdracht met eindgebruikers. Jouw profiel Je hebt een eerdere ervaring in een GMP-omgeving als Validation Engineer, Qualification Engineer of Test Engineer. Voor onze Life Sciences divisie zijn we op zoek naar een Validation Engineer voor onze projecten bij de farmaceutische klanten in Vlaanderen. Jobs via StepStone.be * Vlaanderen * Vast contract, onbepaalde tijd * Fulltime - Jouw verantwoordelijkheden * Je helpt mee de valideringsmethode te definiëren en te ondersteunen, * Je stelt de procedures op voor validatie in overeenstemming met internationale normen (FDA, EMA, ICH, ASTM E2500, GAMP), * Je schrijft validatiedocumenten (protocollen, rapporten, SOP's, kritieke effectbeoordelingen, ...) en beheert afwijkingen, * Je coördineert en voert validatietesten (IQ, OQ, PQ) uit, * Je voert risicobeoordelingen uit, * Je werkt in nauwe samenwerking met productie, engineering, onderhoud, Quality Control, Quality Assurance ... * Je zorgt voor overdracht met eindgebruikers. Jouw profiel
Minder Meer

1 van 1
1 van 1